La FDA aprueba análisis de sangre para ayudar a descartar la enfermedad de Alzheimer en personas con síntomas

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) dio luz verde a otro análisis de sangre para ayudar a evaluar la enfermedad de Alzheimer y otras causas de deterioro cognitivo, proporcionando una comprensión más amplia de cuándo se puede descartar la enfermedad.

Roche Diagnostics informó el lunes que su prueba Elecsys pTau181, desarrollada en colaboración con Eli Lilly, podría ser utilizada por médicos de atención primaria para ayudar a identificar a pacientes que probablemente no tengan la enfermedad de Alzheimer, mientras que a aquellos con un resultado positivo se les recomendaría realizar pruebas adicionales.

La prueba está destinada a adultos de 55 años o más en Estados Unidos que presenten signos o síntomas de deterioro cognitivo.

“Al llevar las pruebas de biomarcadores sanguíneos para el Alzheimer a la atención primaria, podemos ayudar a los pacientes y a sus médicos a obtener respuestas más rápido para apoyarlos antes en su camino”, afirmó Brad Moore, presidente y director ejecutivo de Roche Diagnostics Norteamérica, en el anuncio.

Se estima que más de 2 de cada 5 personas mayores de 55 años en Estados Unidos —alrededor del 42 %— desarrollarán demencia en sus últimos años. Y cerca del 92 % de los adultos con deterioro cognitivo leve podrían no ser diagnosticados.